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《流程工业》制药

全面报道,深度分析流程工业生产过程中的管理,工艺,技术,设备信息及典型【详细】

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时间:2014-06-26,06-28

地点:上海新国际博览中心

时间:2013-10-29,11-01

地点:中国•上海-浦东新国际博览中心

时间:2013-05-13,05-16

地点:北京•中国国家会议中心

时间:2013-06-26,06-28

地点:北京展览馆

时间:2012-09-24,09-27

地点:北京国家会议中心

弗戈精华

隔离室的无菌测试是涉及到药品安全的关键一步,但在隔离室中的生产操作必须是经过培训的.本文将阐述在隔离室无菌测试中的一些重要步骤.【详细】

第二次全国规模的无菌药品GMP认证基本结束,但提高药品质量永无止境,GMP严防差错,污染的精髓已更深入人心,故有必要重温GMP的这个核心,将纠错防污贯穿于生产过程的始终.【详细】

在最新PDA行业指南中,在考虑用于判定清洁过程是否有效时,HPLC通常并不是适用的技术.本文将推荐非产品专属性分析技术,例如TOC和电导率方法,是用于证明经验证的清洁过程是按设计执行的,并去除了生产设备中所有最难清洁的化合物.【详细】

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技术专题

  • 无菌生产
  • 制药工程
无污染区维护是生命科学行业进行作业的必要条件,对于一些关键区域,也需要定期进...【详细】
隔离室的无菌测试是涉及到药品安全的关键一步,但在隔离室中的生产操作必须是经过培训的【详细】
一次性使用的过滤系统受到越来越多的生物制品公司推崇,本文旨在介绍3M净化事业...【详细】
在固体料位测量领域,对于高黏稠物料,由于同时还会伴有高温,蒸汽,粉尘,搅拌等...【详细】

产品展示

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