CFDA通报打四非专项行动情况

作者:本网编辑 文章来源:PS《流程工业》 发布时间:2013-07-10
2013年5月24日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)召开新闻发布会,通报保健食品打四非专项行动飞行检查,专项抽检和暗访情况.

2013年5月24日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)召开新闻发布会,通报保健食品打“四非”专项行动飞行检查、专项抽检和暗访情况。

据介绍,近期按照打击保健食品“四非”专项行动工作的总体部署和要求,CFDA根据日常监管、风险监测、监督抽检和投诉举报等情况,组成20个检查组,分赴我国15个省市18个地区开展飞行检查、专项抽检和暗访。

CFDA派出7个飞行检查组会同当地执法人员,在对11家保健食品生产经营企业进行飞行检查后发现,深圳市三也生物科技有限公司涉嫌伪造公章生产经营假冒保健食品,广东长兴生物科技股份有限公司等7家企业生产经营存在违法违规行为。

CFDA派出的10个采样组会同当地执法人员,在对11个省的16家生产企业和8个省的79家经营企业总计228个批次保健食品进行的专项抽检显示:有4个批次的减肥类、辅助降血糖等保健食品被检出含酚酞、苯乙双胍、格列苯脲等违法添加药物。另外,还有21个批次的产品标示信息与批准内容不符,其中14个批次产品标示生产企业名称与批准内容中申请人中文名称不一致,2个批次样品标示产品名称与批准内容不一致,1个批次样品标示保质期与批准内容不一致,2个批次样品标示保健功能与批准内容不一致,2个批次样品标示的适宜人群、不适宜人群、使用方法及食用量等信息与批准内容不一致等。

CFDA派出3个暗访组,会同当地执法人员,在分别对北京十里河保健食品批发市场、山东济南市保健食品批发市场、河南郑州航母城保健食品批发市场进行暗访调查后发现,3个市场不同程度地存在销售假冒保健食品、销售的保健食品包装标签说明书混乱以及所销售的保健食品存在违法宣传等突出问题。

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