Part
1
Part
2
2.1
系列方式
2.2
清洁剂
2.3
清洁程序
2.4
清洁周期
2.5
人员培训
Part
3
3.1
开发阶段
3.2
方案准备阶段
3.3
验证实施过程
3.4
清洁方法监控及再验证
Part
4
参考文献
[1] 周锐,于绍东. 浅谈制药企业工艺设备清洁验证[J]. 科学技术创新,2013(1):15.
[2] 张丽. 浅析制药企业电气设备的安全管理[J]. 科学与财富,2016(Z1):577.
[3] 胡冬云. 清洁规程及其验证[J]. 中国医药工业杂志,2017,33(7):35-37.
[4] 汤继亮. 脚踏实地探索制药行业“智能化”方向[J]. 自动化博览,2016(01):38-41.
[5] 张素萍. 中药制药生产技术[M]. 化学工业出版社,2014.
内容来源:制药工艺与装备
责任编辑:胡静 审核人:何发
2024-03-12
2024-02-29
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2024-02-13
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2024-02-04
2024-03-01
水非常容易滋生微生物,微生物是制药纯化水质量标准中关键的质量属性。微生物比电导率和总有机碳更难控制。因此,需要分析研究现有制药纯化水系统控制微生物的不足,从而对系统进行优化改进。本文分析了制药纯化水存储分配系统在控制微生物上存在的问题并提出了改进方案。
作者:叶勋
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