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  • 司美格鲁肽大卖,法瑞西单抗增长20倍......诺和诺德、罗氏、诺华等MNC一季度重磅产品有何亮点?
    司美格鲁肽大卖,法瑞西单抗增长20倍......诺和诺德、罗氏、诺华等MNC一季度重磅产品有何亮点?

    潮起潮落,对许多生物制药企业来说,2022年是艰难的一年,2023年的前景如何? MORE

    2023-05-17 淑文 新媒体中心 医药经济报

    司美格鲁肽 法瑞西单抗 罗氏

  • 开发下一代抗体偶联药物(ADC)的关键考虑因素
    开发下一代抗体偶联药物(ADC)的关键考虑因素

    抗体偶联药物 (ADC) 越来越多地进入肿瘤学家的“军械库”。截至 2023 年初,全球已批准 14 种不同的 ADC 用于各种肿瘤适应症。这些高度复杂的分子在靶点、抗体、连接子化学和有效载荷之间实现了最佳平衡。 MORE

    2023-05-17 开朗的豌豆射手

    抗体偶联 药物 ADC

  • 生物制药技术在制药工艺中的创新应用分析
    生物制药技术在制药工艺中的创新应用分析

    从“十一五”到“十四五”,我国生物制药技术应用从刚刚起步发展到趋于世界领先的地位,经历了不断攻坚克难的历程,亦取得了辉煌成就。当下,生物制药行业结合新兴技术落实工艺创新发展,向着更大的胜利前进。本文例举了常见的应用于生物制药行业的技术,并对生物制药行业前沿的设备更新趋势、通过构建动物模型验证疾病机理及其应对措施和药物活性的情况、蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)技术的应用三方面进行综述,也相应的指出了行业内面临的创新发展问题,以供相关从业者参考。 MORE

    2023-05-16 衣景瑞

    生物制药 制药工艺 创新

  • 质量风险管理在药品共线生产中应用的研究进展
    质量风险管理在药品共线生产中应用的研究进展

    质量风险管理是一种科学的管理方法,常用于药品生产和质量管理过程。药品共线生产是指药品在某些工艺步骤,与其他药品共用生产设施设备进行生产的方式。由于药品共线生产的特殊性,可能会对药品质量带来潜在风险,在本文中笔者对质量风险管理在药品共线生产时的应用进行了深入研究,对当前研究现状进行深入分析,以得出更加权威的结论。 MORE

    2023-05-16 周玉柏 牛志彬

    质量 风险管理 药品

  • 制药工程纯化水系统在线检测控制分析
    制药工程纯化水系统在线检测控制分析

    制药用水系统具有一定的复杂性,在生产、储存以及输送等环节,如果纯化水被污染就会严重影响药品质量,因此需要构建纯化水检测系统,确保制药用水符合标准。在PLC 技术快速发展背景下,构建一套针对制药工程纯化水的在线自动检测系统,对制药用水的品质进行实时监控,确保药品质量。 MORE

    2023-05-16 李明斌

    制药用水 纯化水 控制分析

  • 药物开发管线中的“羊群效应“,如何破万卷?
    药物开发管线中的“羊群效应“,如何破万卷?

    近年来制药界取得了一些具有里程碑意义的治疗成功,例如开发靶向 PD1 或 PDL1 的抗体和免疫肿瘤学中靶向 CD19 的细胞疗法。于此同时,研究也发现围绕部分疗法的生物制药管道具有羊群效应。尽管这些方法通常被证明是高度有效的,但尚不清楚对后期进入资产的增量投资是否代表了生物制药研发 (R&D) 资源的有效利用,包括预期的患者获益和商业成功。 MORE

    2023-05-15 张虎

    药物开发 管线 羊群效应

  • 无菌灌装线上的包材灭菌考虑
    无菌灌装线上的包材灭菌考虑

    长期以来,配合隔离器使用的制剂灌装是生产无菌注射剂的关键工艺。DPTE®无菌转运设计做为隔离器上物料传递的可靠方案,经过实验室和应用的不断验证和探索,拥有越来越多的成功经验。其中用DPTE-BetaBag®来安全、快速、无污染转移无菌灌装线组件(瓶盖、塞子、柱塞、铝盖)是提高效率的先进设计。为了实现用合适的设备和工艺来保障无菌灌装部件有效灭菌,Getinge验证部门进行了下面的实验和探索。 MORE

    2023-05-15 迈柯唯

    无菌灌装 包材灭菌 迈柯唯

  • ICI治疗中的超进展及其潜在机制
    ICI治疗中的超进展及其潜在机制

    近年来,免疫检查点抑制剂(ICIs)已被证明是最有前途和最有效的免疫疗法之一,它们通过靶向特定分子,如程序性死亡受体1(PD-1)或其配体(PD-L1)以及细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)等,重建抗肿瘤反应并防止肿瘤细胞逃避免疫监视。包括nivolumab、pembrolizumab、durvalumab和atezolizumab等抗体药物已被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和头颈部鳞状细胞癌等多种类型的癌症。 MORE

    2023-05-15 小药说药

    ICI 治疗 超进展

  • Alphafold推动药物研发前进的方向
    Alphafold推动药物研发前进的方向

    药物发现可以说是一个极具挑战性且意义重大的多学科研究工作。人工智能驱动的AlphaFold取得了令人瞩目成绩,其最新版本以一种将蛋白质结构的物理和生物学知识相结合的创新机器学习方法为支撑,使药物发现的希望高涨。然而AF2的模型是刚性的,包括药物口袋,AlphaFold能否在药物研发中克服这些问题还未得知。在这里,我们讨论了利用其优势前进的可能方式,同时牢记AlphaFold可做和不能做的事情。对于激酶和受体,一个富含活性状态模型的输入,也许能更好地提高AlphaFold合理药物设计成功的机会。 MORE

    2023-05-13 Dr. TT

    Alphafold 蛋白质 药物研发

  • 贝诺酯片剂生产车间工艺设计分析
    贝诺酯片剂生产车间工艺设计分析

    酯片剂是乙酰氨基酚和阿司匹林的酯化产物,是一种具有解热、镇痛、抗炎等作用的非甾体抗炎药物。本设计在满足新版GMP 和相关设计规范的前提下,结合具体设计案例和工程实践经验,针对贝诺酯片剂生产的工艺特性,从生产工艺流程、车间工艺布置、厂房布置和“三废”处理四个方面对贝诺酯片剂的生产车间的工艺设计进行总结分析,以提供高效且科学的贝诺酯片剂生产车间的工艺设计方案。 MORE

    2023-05-12 白雪丽 等

    贝诺酯片剂 生产车间 工艺设计

  • 多家药企「冲刺」基药目录
    多家药企「冲刺」基药目录

    本该3年一调的国家基药目录,自2018版发布后一直未有更新。此前,业内推测新版基药目录将在今年6月更新,但赛柏蓝在5月9日于山东青岛举办的第86届全国药品交易会上了解到,有专家指出,6月发布新版基药目录的可能性不大。 MORE

    2023-05-11 陈芋 颜色

    药企 冲刺 基药

  • 中国工程院院士、北京生物制品研究所原所长赵铠:69年,致力于生物制品研究
    中国工程院院士、北京生物制品研究所原所长赵铠:69年,致力于生物制品研究

    赵铠:1930年12月生,江苏苏州人,中国工程院院士、中国生物北京生物制品研究所原所长、研究员。69年来,他致力于疫苗研发,先后成功主持研发新型天花疫苗、风疹减毒活疫苗、血源性乙肝疫苗,合作研发了重组痘苗病毒乙肝疫苗,后又成功引进重组酵母乙肝疫苗工业化生产技术,为我国预防和控制病毒性传染疾病作出重大贡献。 娓娓道来、思维敏捷,谈及疫苗研发,年逾九旬的赵铠院士总是有说不完的话。与细菌和病毒作斗争,赵铠一直在努力。赵铠主持研发的疫苗,推动了天花被彻底消灭,风疹、乙肝等疾病得到控制。“我们的工作,就是要控制甚至消灭由细菌、病毒引发的疾病。”赵铠说。 MORE

    2023-05-11 人民日报

    另辟蹊径 工程院院士 生物制品

  • 浅谈:创新药物IND申请之药学研究
    浅谈:创新药物IND申请之药学研究

    创新药物的开发是一个极具探索性的研究过程,其通常由未知开始,基于未被满足的临床需求,去开展药物筛选与发现的工作。不同于仿制药,创新药物的研究,是随着不同阶段而逐步深入展开的,每阶段研究的深度通常会对应着相应的审评严宽程度,从而避免不必要的过度开发,以节约各方面的资源。在我国,创新药物的开发,虽起步较晚且尚不成熟,但整体趋势正在追赶欧美日,每个环节细节也都在完善当中,如下面要聊的IND申请中的“药学研究”,就是其中之一。 MORE

    2023-05-11 药渡东华帝君

    创新药 IND FDA

  • 产品推荐——2023制药业第二期
    产品推荐——2023制药业第二期

    “2023制药业第二期产品推荐” MORE

    2023-05-10

    流化床 压片机 混合机

  • CDE最新十八问答:化学创新药不同阶段的常见难点
    CDE最新十八问答:化学创新药不同阶段的常见难点

    2023年4月26日,CDE化学新药一部的老师们在长三角分中心进行了一场培训,主题是创新药不同阶段的沟通交流。 本文是最后的答疑环节部分,作者记录了现场CDE老师与企业代表之间的对话,以飨读者。 总结的问题类型包括:IND阶段常见问题,创新药变更问题,工艺相关问题,以及其它热点问题。 限于作者水平,如有不详的地方,请多多批评。 MORE

    2023-05-10

    CDE IND 创新药

  • 一文搞懂压片所有关键点
    一文搞懂压片所有关键点

    患者生病后需要服用药物来缓解不适症状,但是服用药物时,对于不同的药物剂型,患者有不同的选择,有些患者倾向于服用胶囊,有些患者倾向于服用颗粒剂,有些患者倾向于服用片剂等, 而大部分患者最能接受的剂型是片剂。且药物片剂具有较多优点:①剂量准确,含量均匀,以片数作为剂量单位;②化学稳定性较好,因为体积较小、致密,受外界空气、光线、水分等因素的影响较少,必要时通过包衣加以保护;③携带、运输、服用均较方便;④生产的机械化、自动化程度较高,产量大、成本及售价较低;⑤可以制成不同类型的各种片剂,如分散(速效)片、控释(长效)片、肠溶包衣片、咀嚼片和口含片等,以满足不同临床医疗的需要。同时也有其不足之处:①幼儿及昏迷病人不易吞服;②压片时加入的辅料,有时影响药物的溶出和生物利用度;③如含有挥发性成分,久贮含量有所下降。总体来说,片剂是药物市场的主流剂型,是口服固体制剂开发首选的剂型之一。 MORE

    2023-05-10 雨之

    患者 片剂 颗粒

  • 浅议口服固体制剂车间的厂房布置设计
    浅议口服固体制剂车间的厂房布置设计

    药品生产质量管理规范(GOOD MANUFACTURING PRACTICES,简称GMP)要求制药、食品等企业要有先进生产设备、科学生产过程和严格的检测系统以及完善的质量管理体系,以确保最终的产品质量符合各项要求。按GMP标准设计的口服固体制剂车间厂房布置的优点在于它可有效保证生产线洁净程度。随着医药行业的快速发展,新洁净厂房的续建也推动了GMP标准片剂车间的不断更新改进,使得GMP标准片剂车间厂房布置的设计工作有了很好的发展潜力。 MORE

    2023-05-09 张智敏 等

    口服 固体制剂 车间

  • “小品种”的春天来了!一挖一麻袋(附名单)
    “小品种”的春天来了!一挖一麻袋(附名单)

    相对于单品五亿+、十亿+、几十亿+的那些产品,“小产品”主要是那些原来的价值没有发挥出来,从销量和规模上一直处于百万级别或者一直是几乎无销售的产品... 集采里面的大产品特别多,地方带量采的大产品也不少。药品是药品本身没有问题---治病救人,但是,同时药品也是一种充分流通的商品,只是这个商品比较特殊,与人命息息相关。 药品作为商品与人命息息相关,但并不是说,每吃一片药、每打一针药都和“命”牵扯那么大,否则,那就不是药了,那就是毒。 MORE

    2023-05-09 张廷杰

    小品种 中成药 创新药

  • 浅谈创新药固体制剂开发中提高药物溶出度的方法
    浅谈创新药固体制剂开发中提高药物溶出度的方法

    溶出度即指的是药物从颗粒、胶囊或者片剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。固体制剂经口服后需要在胃肠道中经过崩解,药物再以分子状态溶解被释放出来,被机体吸收而发挥治疗作用。特别是对于一些难溶性药物而言,药物的溶出过程将成为药物吸收的限速步骤,因此努力提高药物溶出度以实现疗效最大化。想要提高药物的溶出度,首先要先充分了解可能影响药物溶出的因素,可能包括药物本身的性质(药物的溶解度、粒度、晶型等)、辅料的选择、制剂工艺(例如制粒干燥时间、压片压力或速度等对溶出的影响),或者环境因素(温、湿度等),接下来就从这些因素方面来加以探讨。 MORE

    2023-05-09 木易洋

    浅谈 创新药 固体制剂

  • JMC|药物设计中“匹配分子对分析”的方法、应用及展望
    JMC|药物设计中“匹配分子对分析”的方法、应用及展望

    匹配分子对分析(Matched Molecular Pair Analysis,MMPA)是药物发现中一种强大的工具,可以让研究人员从现有的实验数据中提取药物化学知识。它将活性或性质的变化与特定的结构变化相对应,从而成为优化先导化合物、生物电子等排替代、活性断崖探索、潜在靶点预测、特征-特征关系探索和新药设计等领域不可或缺的工具。通过MMPA能够快速识别出药物分子中的结构特征,并与其活性和性质进行关联分析。研究人员因此能够更加全面、深入地了解药物分子的性质和特征,从而为药物设计和优化提供更加有效的指导。 MORE

    2023-05-09 XYDrugs

    JMC 药物设计 匹配分子

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    2023 Vision China将于5月17日至18日在北京国际会议中心4,5号馆举办。作为Vision China多年的合作伙伴,堡盟自然不会缺席。此番参展堡盟带来了旗下全系列工业视觉产品,除了工业视觉产品以外,还有堡盟智能轮廓传感器等一同亮相本次展会,堡盟工程师也会在现场与大家互动、解答技术问题。北方的小伙伴们这次终于可以大饱“眼”福了。

    作者:堡盟中国

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