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  • 浅析药品上市许可持有人物料供应商审核
    浅析药品上市许可持有人物料供应商审核

    药企应积极探究物料供应商审核的分类管理、审核程序及其审核方法——以满足法规对药品上市许可持有人物料供应商审核的要求。根据审核目的,可将供应商审核分为准入审核与例行审核;根据审核方法,又可分为资料审核、远程审核、现场审核以及远程加现场组合审核。物料供应商的审核程序有:建立供应商审核方案、审核计划,通过实施审核、审核结论以及审核结果应用等。审核方法应根据实际中不同的审核情况灵活选用。 MORE

    2022-04-08 制药业

    药品审批 上市 药品

  • FDA 发布 CAR-T 细胞治疗的研发考量指南草案
    FDA 发布 CAR-T 细胞治疗的研发考量指南草案

    美国 FDA 于 2022 年 3 月 15 日发布了令人期待已久的《嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗的研发考量》指南草案,旨在帮助申办人开发 CAR-T 细胞产品。 MORE

    2022-03-21 制药业

    FDA CAR-T 细胞疗法

  • 2021年国家药品抽检年报发布
    2021年国家药品抽检年报发布

    3月18日,中国食品药品检定研究院发布国家药品抽检年报(2021)。抽检品种聚焦群众关切,重点遴选临床使用量大、日常监管发现问题多的品种,同时配合基本药物、集中采购、进口检验等品种。2021年国家药品抽检共抽检制剂产品15899批次。经检验,38批次产品不符合规定。 MORE

    2022-03-21 制药业

    抽检 胶囊 目录

  • 2020年版《中国药典》微生物相关通用技术要求共性问题的答复!
    2020年版《中国药典》微生物相关通用技术要求共性问题的答复!

    3月14日,国家药典委员会发布了关于《中国药典》2020年版微生物相关通用技术要求共性问题的答复(一),详情见下。 MORE

    2022-03-18 制药业

    无菌保证 灭菌工艺 微生物控制

  • 关于美国药品GMP法规框架,你了解多少?
    关于美国药品GMP法规框架,你了解多少?

    说到FDA的GMP,我们可能都知道,是21 CFR的Part 210和Part 211。另外,关于电子记录和电子签名,还有 21 CFR的Part 11。 MORE

    2022-03-13 卡瑞法

    FDA GMP 药品

  • FDA 定稿 《ANDA 提交质量管理规范指南》
    FDA 定稿 《ANDA 提交质量管理规范指南》

    2022年1月26日,FDA 发布了《ANDA 提交质量管理规范》定稿指南。 MORE

    2022-03-03 制药业

    fda 行业法规 药品审评

  • 国家药监局明确《药品管理法》第一百一十七条第二款适用原则
    国家药监局明确《药品管理法》第一百一十七条第二款适用原则

    日前,国家药监局发布《关于〈中华人民共和国药品管理法 〉第一百一十七条第二款适用原则的指导意见》(以下简称《指导意见》),对“生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的”相关产品定性、饮片范畴、适用情形、处罚原则等进行细化,进一步规范中药饮片行政处罚案件办理,统一行政处罚裁量标准,指导依法开展案件查处工作。 MORE

    2022-02-26 制药业

    政策法规 中药饮片 中药行业

  • 控制不确定因素——确保医疗器械委托生产依法开展
    控制不确定因素——确保医疗器械委托生产依法开展

    新修订《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)确立了医疗器械注册人制度,《条例》自2021年6月1日施行以来,在全国范围内加速落地。医疗器械注册人制度允许研制机构和企业作为医疗器械注册申请人委托生产产品,实现医疗器械注册许可和生产许可的“解绑”。但“解绑”意味着医疗器械产业链上的更多相关方参与其中,也意味着权利、责任和义务的重新分配,给医疗器械安全性、有效性带来新的不确定性因素。 MORE

    2022-02-03 胡丽君

    医药行业政策 医疗器械 医疗行业

  • 原料药生产全流程自动化实施要点分析
    原料药生产全流程自动化实施要点分析

    近年来江苏省化工行业生产事故多发,安全生产形势严峻——江苏省应急管理厅发布的《本质安全 诊断治理基本要求》(苏应急 53 号)提出的生产“全流程自动化”要求,对原料药生产企业提出不 小的挑战。本文对于原料药生产全流程自动化实施过程中的一些要点进行分析,以供制药企业、设 计单位、施工单位或者其他相关单位专家学者参考。 MORE

    2022-01-29 制药业

    原料药 自动化 行业法规

  • 新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范发布
    新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范发布

    1月15日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制(医疗救治组)发布《关于印发新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范的通知》,详细内容如下: 《新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范》    MORE

    2022-01-19 制药业

    新冠病毒 新冠肺炎 法规政策

  • 药品监管能力全面加强 建设加速落地
    药品监管能力全面加强 建设加速落地

    加快建立健全科学、高效、权威的药品监管体系,坚决守住药品安全底线,进一步提升药品监管工作科学化、法治化、国际化、现代化水平,推动我国从制药大国向制药强国跨越,更好满足人民群众对药品安全的需求。随后,各省(区、市)在《实施意见》要求的基础上陆续出台了省级全面加强药品监管能力建设的相关文件。目前,已有24个省(区、市)以省政府、政府办公厅或药品安全工作领导小组名义出台本地区加强监管能力建设的文件。 MORE

    2022-01-09 中国食品药品网

    政策法规 监管 制药政策

  • 就《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》有关问题对国家药监局相关负责人进行专访
    就《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》有关问题对国家药监局相关负责人进行专访

    日前,《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》(以下简称《规划》)正式发布,《规划》坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,认真贯彻落实习近平总书记“四个最严”要求,为“十四五”时期药品监管事业发展指明了路径和方向。为了方便各方更好理解《规划》、贯彻落实好《规划》,国家药监局相关负责人接受本报记者专访,就《规划》制定有关情况回答记者提问。 MORE

    2022-01-09 中国医药报

    政策法规 医药行业 监管

  • CDE再次连发四个指导原则
    CDE再次连发四个指导原则

    2022年1月5日,国家药监局药审中心连发四个指导原则:《新药研发过程中食物影响研究技术指导原则》《克罗恩病治疗药物临床试验技术指导原则》《溃疡性结肠炎治疗药物临床试验技术指导原则》《慢性丙型病毒性肝炎直接抗病毒药物临床试验技术指导原则》。 MORE

    2022-01-08 国家药监局药审中心网站

    政策法规 药品审批 临床试验

  • 《“十四五”医疗装备产业发展规划》政策解读
    《“十四五”医疗装备产业发展规划》政策解读

    近日,工业和信息化部、国家卫生健康委、国家发展改革委、科技部、财政部、国务院国资委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家药监局10部门联合印发《“十四五”医疗装备产业发展规划》(下称《规划》)。为便于理解《规划》内容,做好贯彻实施工作,现就有关内容解读如下。 MORE

    2021-12-30 中华人民共和国工业和信息化部

    医疗设备 政策法规 医疗行业

  • 2021年国家医保药品目录调整结果公布
    2021年国家医保药品目录调整结果公布

    12月3日,国家医疗保障局召开新闻发布会公布2021年国家医保药品目录调整结果。共计74种药品新增进入目录,11种药品被调出目录。2021年国家医保药品目录内药品总数2860种,将于2022年1月1日执行。调整后,国家医保药品目录内药品总数为2860种,其中西药1486种,中成药1374种。中药饮片仍为892种。在调整中,国家医疗保障局始终坚持“保基本”的功能定位,将基金可承受作为必须坚守的“底线”,着力满足广大参保人基本用药需求。 MORE

    2021-12-06 国家医保局、央视新闻

    医保药品 目录 国家

  • FDA 概述 2022 财年仿制药研究重点,关注复杂仿制药和等效性工具方法及亚硝胺检测
    FDA 概述 2022 财年仿制药研究重点,关注复杂仿制药和等效性工具方法及亚硝胺检测

    美国 FDA 根据利益相关者在 2021 年 6 月 23 日举行的公开会议上的反馈以及收到的关于在该会议上宣布的 15 项拟议研究重点的书面反馈,发布了 2022 财年具体仿制药研究重点的修订大纲。 MORE

    2021-12-04 制药业

    FDA 固体制剂 仿制药

  • 国家药监局修订甘油果糖氯化钠注射液说明书
    国家药监局修订甘油果糖氯化钠注射液说明书

    11月30日,国家药监局发布公告称,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对甘油果糖氯化钠注射液说明书的内容进行统一修订。 MORE

    2021-12-03 国家药监局

    国家药监局 甘油果糖氯化钠 说明书

  • 网售药品:千亿元大市场,监管如何织密法网
    网售药品:千亿元大市场,监管如何织密法网

    网售药品,在线问诊的“老中医”,现实中并无其人;执业医师资格证、医疗机构执业许可证,均是用图片处理软件“P”出来的;冒用食品生产批号生产药品,竟然一路绿灯;一年多时间,就有6000人上当……宁夏银川市金凤区人民法院近日审结的一起生产、销售假药案,暴露出网络药品销售中存在的诸多问题。 MORE

    2021-12-03 新华每日电讯

    网售药品 监管 网络

  • 拟设100项检查要点!药物警戒检查指导原则公开征求意见
    拟设100项检查要点!药物警戒检查指导原则公开征求意见

    国家药监局对《药物警戒检查指导原则(征求意见稿)》公开征求意见 MORE

    2021-12-03 落楠

    制药资讯 政策法规 药物警戒检查

  • 肩负多方期待国家反垄断局成立引发舆论高度评价
    肩负多方期待国家反垄断局成立引发舆论高度评价

    11月15日—25日,中国健康传媒集团食品药品舆情监测系统对主流媒体、全国性门户网站、微博、微信等平台进行监测发现,“国家反垄断局成立”相关话题受到舆论较多关注,相关舆情热度较高。 MORE

    2021-12-01 中国医药报

    反垄断 国务院 成立

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    2023 Vision China将于5月17日至18日在北京国际会议中心4,5号馆举办。作为Vision China多年的合作伙伴,堡盟自然不会缺席。此番参展堡盟带来了旗下全系列工业视觉产品,除了工业视觉产品以外,还有堡盟智能轮廓传感器等一同亮相本次展会,堡盟工程师也会在现场与大家互动、解答技术问题。北方的小伙伴们这次终于可以大饱“眼”福了。

    作者:堡盟中国

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