首页
  • 论坛日程
  • 展会动态
  • 在线报名
  • 企业简介
  • 往届回顾
    • 第1届弗戈制药工程国际论坛
    • 第2届弗戈制药工程国际论坛
    • 第3届弗戈制药工程国际论坛
    • 第4届弗戈制药工程国际论坛
    • 第5届弗戈制药工程国际论坛
    • 第6届弗戈制药工程国际论坛
    • 第7届弗戈制药工程国际论坛
    • 第8届弗戈制药工程国际论坛
    • 第9届弗戈制药工程国际论坛
    • 第10届弗戈制药工程国际论坛
    • 第11届弗戈制药工程国际论坛
    • 第12届弗戈制药工程国际论坛
  • 精彩视频
  • 论坛现场
  • 技术论坛
  • 制药中的湿法制粒技术—如何优化制粒工艺

    若要实现完美的“湿法制粒工艺”,则必须以控制好各项参数为基础。本文将概述设计制粒工艺时企业需要考虑到的诸多要点。

    2021/05/31 MORE

    DIOSNA

  • 中药硬胶囊剂脆碎度改善研究

    本文以百令胶囊为例,研究改善中药硬胶囊剂脆碎度的方法——通过筛选合适比例皮骨混合胶和更优骨胶厂家,将各种明胶胶囊填充百令菌粉,在不同条件下存放不同时间后,对其脆碎度进行考察。

    2021/05/19 MORE

    刘冬生,尚海宾,石梦花

  • 合同制造商的黄金时代已经来临

    随着Covid-19疫苗接种人数的不断增多,疫苗的供应也宣布告急——制药生厂商的生产链比以往任何时候都要复杂。合同制造商(CDMO)的机会已经到来。

    2021/08/09 MORE

    Anke Geipel-Kern

  • 无防腐剂成分的眼科多剂量系统

    眼科药物市场是医药行业增长最快的市场领域之———据不完全统计,全世界有超过2.85亿人患有视力障碍,且由于人类平均寿命延长(人口老龄化)以及空气污染的加剧和糖尿病患者人数的增加,眼科疾病日益普遍,预计未来受视力障碍影响的人数还会进一步增加。

    2021/08/09 MORE

    由Aero Pump公司供稿

  • CIP清洁性设计的挑战与应对方法

    企业应着眼于关注“CIP清洁性设计的价值”——提升无菌工艺部件的清洁效能。本文将为各位首席财务官和既要做出资本支出决定,同时关心企业设施利用率、运营成本和碳排放的人,提供一个全新的视角。

    2021/08/09 MORE

    Richard Hall Hall 林红波

  • 药物活性物质与杂质无需进行第二次检测

    制药行业必须对杂质进行鉴别、测定和归类——由于HPLC紫外检测器中的浓度和条件相差很大,一次测量通常无法检测完所有项目,因此需要进行两次测量:一次用于确定活性物质,另一次用于检测杂质。本文将介绍一种仅需一次测量便可对药物活性成分和杂质完成鉴定的方法。

    2021/08/09 MORE

    Stefan Vosskötter博士

  • 应用生物指示剂验证蒸汽灭菌器的灭菌效果

    为验证蒸汽灭菌器的灭菌效果——我们设计了对照实验:实验组生物指示剂和待灭菌物品在121℃下灭菌15 min,对照组生物指示剂没有进行灭菌处理。然后,将实验组生物指示剂和对照组生物指示剂放在60℃培养箱中分别培养48 h后,发现实验组安瓿的内容物呈紫红色且澄清;对照组安瓿的内容物呈橘黄色且浑浊。这证明蒸汽灭菌器的灭菌过程有效,可杀灭孢子菌。

    2021/08/09 MORE

    陈世鹏 董炎超

版权声明 关于我们 联系我们 人才招聘 全球资源 友情链接 客服电话:86-10 63326090~98
Copyright 2001-2022 Jigong Vogel All Rights Reserved. 京ICP备09051372号 京公网安备110102001177号
  • 投稿
  • 扫码关注服务号

    服务号
  • 扫码进入制药生态圈

    小程序
  • 扫码关注订阅号

    订阅号
  • 扫码关注视频号

    视频号
  • 加入我们
  • 18811145247
    13381023531

    客服
  • 回顶部