Part
1
Part
2
图1 化工制药工艺基础流程图
2.1
实验室工艺阶段
2.2
中试放大阶段
2.3
工业化生产阶段
Part
3
3.1
设备落后
3.2
原材料处理不合格
3.3
生产环境差
3.4
化学制药高污染高排放
3.5
员工整体素质不高
Part
4
4.1
改进医药生产装备及原材料处置方法
4.2
构建无菌作业环境
4.3
改善制药环境
4.4
加快新技术研发与人才引进
4.5
加大制药过程的监督力度
Part
5
参考文献
[1] 王娜. 化学制药工艺优化方法与相关问题研究[J]. 化工设计通讯, 2023, 49(5): 193-195.
[2] 刘晓丹. 生物化学制药概述及技术研究进展[J]. 化工设计通讯, 2022, 48(1): 190-193.
[3] 王胜, 刚丽霞. 生物催化技术在化学制药中的应用[J].生物化工, 2020, 6(6): 143-145.
[4] 朱海峰. 洁净技术在化学制药企业中的应用[J]. 化学工程与装备, 2021(1): 177-178, 181.
[5] 章留留, 陈佳业, 金亮. 化工制药工艺现状及优化措施[J]. 化学工程与装备, 2023(4): 62-63, 48.
[6] 杨俊平. 化工制药工艺优化方式与相关问题研究论述[J]. 当代化工研究, 2022(2): 126-128.
[7] 赵冉, 刘世强, 张利. 化工制药工艺优化方式与相关问题研究探析构建[J]. 当代化工研究, 2023(1): 167-169.
[8] 章留留, 陈佳业, 金亮. 化工制药工艺现状及优化措施[J]. 化学工程与装备, 2023(4): 62-63, 48.
撰稿人 | 尚志民 鲁维制药集团有限公司
责任编辑 | 胡静
审核人 | 何发
2024-03-12
2024-02-29
2024-02-29
2024-03-18
2024-03-01
2024-04-10
2024-02-23
5月16日(第90届中国医药原料药/中间体/包装/设备交易会期间),“2024药品智能制造与质量控制技术交流会”在上海国家会展中心(上海)M103会议室顺利召开。本次会议由PharmaTEC制药业与国药励展联合主办,以“数智赋能·质效双升”为主题,邀请了来自产业链不同环节的8位专家,分享如何高效利用数字化、智能化及绿色化先进技术来赋能药品的研发与生产,助力制药行业朝向高质量发展。
作者:CICI
评论
加载更多