MediciNova公司完成MN-221 II期研究的招募工作,将评估MN-221用于治疗急性哮喘加重的安全性和药效。
II期研究共招募176名哮喘患者,将设置随机、双盲对照。这些患者都接受过标准药物疗法治疗,但是都没有明显疗效。
安慰剂控制研究的药效初级终末点是1秒用力呼气容积(FEV1)。次级终末点研究将评估住院率降低及多种临床价值。
公司计划于今年第二季度公布此次研究结果。
MediciNova公司总裁兼首席执行官Yuichi Iwaki说:“完成此次招募工作将继续推动MN-221用于治疗急性哮喘增加的研究。”
2024-03-12
2024-02-29
2024-02-29
2024-03-18
2024-03-01
2024-04-10
2024-02-23
5月16日(第90届中国医药原料药/中间体/包装/设备交易会期间),“2024药品智能制造与质量控制技术交流会”在上海国家会展中心(上海)M103会议室顺利召开。本次会议由PharmaTEC制药业与国药励展联合主办,以“数智赋能·质效双升”为主题,邀请了来自产业链不同环节的8位专家,分享如何高效利用数字化、智能化及绿色化先进技术来赋能药品的研发与生产,助力制药行业朝向高质量发展。
作者:CICI
2001-2009Vogel Industry Media版权所有 京ICP备12020067号-15 京公网安备110102001177号
评论
加载更多