美国食品药监局(FDA)批准了Zogenix公司关于Zohydro ER(重酒石酸氢可酮缓释胶囊)新药申请(NDA),这是一种用于治疗中重度慢性疼痛的药物。
Zohydro ER是一种口服新型氢可酮缓释片,药效在12小时内释放。
Zogenix公司总裁兼首席运营官Srephen Farr说:“获批后Zohydro ER将被药品执法局(DEA)列为第二类药物,将会执行比现在市场上的氢可酮药物更加严格的处方和配药制度。而且Zohydro的上市使得药剂师有了能够治疗中重度慢性疼痛的药物,同时避免由醋氨酚引起的肝损伤。”
公司提交的NDA申请时基于一个III 期要小研究和一个开放III期安全性研究,有超过1100名慢性病患者参与。
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5月16日(第90届中国医药原料药/中间体/包装/设备交易会期间),“2024药品智能制造与质量控制技术交流会”在上海国家会展中心(上海)M103会议室顺利召开。本次会议由PharmaTEC制药业与国药励展联合主办,以“数智赋能·质效双升”为主题,邀请了来自产业链不同环节的8位专家,分享如何高效利用数字化、智能化及绿色化先进技术来赋能药品的研发与生产,助力制药行业朝向高质量发展。
作者:CICI
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