诺脉科长沙运营中心总经理负责运营中心

Romaco目前着眼于扩大其在中国的工厂规模,并任命Stefan Auernig担任Romaco长沙运营中心的运营总经理,负责运营相关事务。他将得到Kuldeep Bhokare博士和Ralph Gross的支持,他们负责管理Romaco中国在长沙的固体加工中心。 【详细】

  • 兼容差异化和经济性 打造实用的本土战略

    在制药行业中,为了保障药品的质量安全,药企对车间内部生产环境的洁净度以及温湿度都有极高的要求。对于一些要求比较苛刻的生产环境,需要能够满足特殊工况需求的空气过滤器进行高效… 【详细】

  • 以一体化医药工程建设精进制药安全生产

    设计的精益化、建造的装配化和机械化、运行管理的智能化、药品生产物流传送及物流配送的自动化发展——使得众多制药企业对所实施的制药工程建设项目的设计、施工、运维提出了更高的要… 【详细】

  • 坚定不移地走中国智造之路

    在第59届中国国际制药机械博览会期间,浙江迦南科技股份有限公司(以下简称迦南科技)集众多子公司隆重亮相——用多款创新产品诠释了迦南科技在制药装备领域的初心和恒心:通过提高技… 【详细】

诺德新版网站正式上线

​诺德的网站www.nord.com已进行全新改版。现在,该驱动专家可为用户提供服务更佳、效果更好的在线体验。 该网站还添加了商城板块,可与诺德现有的服务网络相连,同时完善了一些细节,确保了更佳的用户体验。 【详细】

药品包材生产车间与流程管理

随着药品监管法规的不断更新,药品包材的管理也随之发生了重大变化——由过去的政府直接监管,变成了药品生产企业以供应商管理的形式对药品包材的质量进行管理。本文将以药品生产企业的视角,讲述对药品包材法规要求的理解、药品包材生产车间设计和质量管理的期望。 【详细】

  • 药品内包材标准ISO 15378对制药公司的启示

    目前国内对药包材企业的现场核查,通常依据《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》中的“药包材生产现场考核通则”来实施。目前国内尚未转化任何药包材相关的国际上通行的标准。 【详细】

  • FDA检查新手段质量度量

    质量度量能够帮助企业认清自己的能力,企业根据对度量数据结果的分析,进一步为生产和质量制订出可行的计划,及时找到质量管理变化趋势,预测问题,发现或者采取有效手段预防缺陷,从… 【详细】

  • 新版GMP解读—第十一章:委托生产与委托检验

    新版GMP对委托生产与委托检验仅规定了技术层面的原则要求,具体的实施方式、方法还需参照国家局在其他办法中更明确的要求执行,如《生产监督管理办法》等。 【详细】