Dynavax 和AstraZeneca联合宣布新药AZD1419进入临床前毒性研究。
AZD1419是第二代TLR-9哮喘促效药。
研发经费全部由AstraZeneca负担,按照合作协议,随着合作的展开Dynavax将得到260万美元的补偿。
在对过敏性哮喘实验小鼠的临床前研究中证明,AZD1419能够产生长时间药效。
在修订的2006年合作研究条款中规定,AstraZeneca要支付2000万美元给Dynavax,用以弥补2a阶段临床前研究的花费。(中国医药123网)
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本研究采用紫外分光光度法测定自制熊果酸片剂中熊果酸含量。以甲醇为溶剂,利用全波长对熊果酸溶液进行全波长扫描,并建立标准曲线。检测结果是熊果酸紫外最大吸收波长为 203.5 nm,回归方程为 y=0.0038x+0.1372,r=0.9987。加样回收率为 95.5%,RSD 为 1.43%。结果表明本方法操作简单、快速、灵敏,线性关系良好,可用于熊果酸片剂的质量控制。
作者:韩萌萌
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