全球领先的科技公司默克宣布其于去年总投资2900万欧元建设的中国生物安全检测实验中心二期项目圆满完工并正式启用,为去年一期项目再新增1500平方米。此检测实验中心是默克在中国市场的首个生物安全检测实验设施,使客户能够在本地获得多样化的生物安全检测服务——从临床前开发到商业化上市所需的细胞库检定和批次放行检测。 MORE
2023-11-21
在过去的十年中,mRNA治疗领域日新月异,包括mRNA药理学的深入研究,有效载体的开发和mRNA免疫原性的控制,使得mRNA疫苗的临床应用进入了一个崭新的阶段。 MORE
2023-11-20
对于跨国药企而言,精简运营成本也将是跨国药企2023年的重要目标之一,为了追求更高的效率裁员、砍管线便成了2023年的“关键词”,在前路不够明朗或者是相对黯淡时,或许及时止损也是一种相对较好的选择。跨国大药企对于管线的把握能力也可谓是炉火纯青。让我们一起来看看第三季度以来跨国药企都有哪些药企削减了管线项目。 MORE
2023-11-20
全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产(CRDMO)企业药明合联生物技术有限公司 (股票代码:2268.HK,以下简称"药明合联",WuXi XDC),今日于香港联合交易所有限公司(以下简称"香港联交所")主板成功上市,开启发展新征程。 MORE
2023-11-17
2024年4月18-20日,中国(无锡)生物医药产业博览会将在无锡太湖国际博览中心盛大启航。本次博览会将汇集顶尖的品牌企业、科研人员、企业代表和行业专家,展示生物技术的发展趋势和挑战。展会涵盖多个板块,呈现全产业链的优质产品和技术优势。活动将与中国生物医药科技创新质量大会、中国生物医药人才交流大会同期举办,为参会人员提供广泛的参与和合作机会。本文将深入探讨2024中国(无锡)生物医药产业博览会的重要意义和亮点,为读者揭开未来生物医药产业的发展前景。 MORE
2023-11-16
近期,随着跨国制药企业(MNC)业绩出炉,今年MNC在自免领域的布局也显现出来,艾伯维凭借修美乐、Skyrizi和Rinvoq仍位居“自免一哥”地位,强生凭借Stelara紧随其后,紧接着是罗氏、赛诺菲和诺华(图1)。本文将梳理这5个公司在自免领域重磅药物及布局。 MORE
2023-11-10
今日(11月10日),中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,恒瑞医药子公司盛迪医药已递交HR20031片的新药上市申请,并获得CDE受理。公开资料显示,HR20031片是一款由恒格列净、瑞格列汀和二甲双胍组成的固定剂量复方缓释制剂,拟每日一次口服用于治疗经二甲双胍治疗后血糖仍控制不佳的2型糖尿病。 MORE
2023-11-10
11月8日,Lilly公司表示,美国食品和药物管理局(FDA)批准了该公司的Zepbound™(tirzepatide,替尔泊肽)注射液,这标志着Lilly的tirzepatide正式进入慢性体重管理市场。这是首款也是唯一一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂的肥胖症治疗药物。 MORE
2023-11-09
— FRUZAQLA是超过十年来美国批准的第一个用于治疗转移性结直肠癌的靶向疗法,无论患者的生物标志物状态或既往的治疗种类如何 — — FRUZAQLA 在美国获批触发了来自武田(Takeda)金额为3,500万美元的第一笔里程碑付款,以及基于净销售额特许权使用费 — MORE
2023-11-09 HUTCHMED (China) Limited
近日,全球增长咨询公司弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)公布了2023年度"最佳实践奖"(Frost & Sullivan Best Practices Awards)评选结果。药明康德凭借行业领先的全方位、一体化新药研发及生产赋能平台,荣获"2023全球CRDMO年度公司奖"。 MORE
2023-11-09 药明康德
本次盛会中,GEA将现身历届进博会最“硬核”、人气最高的展区——技术装备展区,与众多制造业细分领域的全球领先企业,集中展示前沿技术和高端装备,及行业智能化、低碳化等最新成果。 MORE
2023-11-08 GEA中国
2023年10月,FDA批准多款新药,包括新分子实体、新适应症及新制剂等,预计很快就会上市,造福广大患者。以下为上月批准新药的情况汇总,以期为相关药品研发企业提供参考。 MORE
2023-11-08
• 纳基奥仑赛注射液是首款具有中国全自主知识产权CD19 CAR-T细胞治疗产品,也是首款中国白血病治疗领域CAR-T细胞治疗产品。 • 纳基奥仑赛注射液治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的关键性临床研究数据展示出持久的高缓解率和显著降低的CAR-T治疗相关毒性严重程度,是治疗成人r/r B-ALL的重大突破。 • 凭借优异的疗效和安全性,纳基奥仑赛注射液获得国家药品监督管理局“突破性治疗药物”品种认定,并纳入“优先审评程序”获批上市。纳基奥仑赛注射液的上市,将在疗效、安全性以及治疗的便捷性上给成人r/r B-ALL患者带来突破性的临床治疗选择。 MORE
2023-11-08
2024-03-12
2024-02-29
2024-02-29
2024-02-13
2024-02-04
2024-02-05
2024-03-01
本研究采用紫外分光光度法测定自制熊果酸片剂中熊果酸含量。以甲醇为溶剂,利用全波长对熊果酸溶液进行全波长扫描,并建立标准曲线。检测结果是熊果酸紫外最大吸收波长为 203.5 nm,回归方程为 y=0.0038x+0.1372,r=0.9987。加样回收率为 95.5%,RSD 为 1.43%。结果表明本方法操作简单、快速、灵敏,线性关系良好,可用于熊果酸片剂的质量控制。
作者:韩萌萌