从2010版GMP实施以来,GMP相关咨询公司在国内的发展呈现高速发展的趋势,很多制药企业也逐渐开始形成在特定时刻请第三方GMP咨询公司的习惯或倾向。 MORE
2023-10-16
2023年第32届欧洲皮肤病学与性病学会年会(EADV 2023)于2023年10月11日至14日在德国柏林火热召开。作为皮肤性病学领域的学术盛宴,一年一度的EADV年会已成为创新实力的竞技场,越来越多的中国之声响彻世界舞台。本届EADV年会上,开拓药业携四项临床研究强势亮相,其中由北京大学人民医院张建中教授在黄金时间点以口头报告的形式公布了KX-826治疗男性脱发中国II期临床研究的详细数据,亮眼数据在EADV年会现场吸引了全球学者广泛关注和讨论。 MORE
2023-10-13 开拓药业
《专利法》第二十二条“授予专利权的发明和实用新型,应当具备新颖性、创造性和实用性。”指的是,一项专利申请如果想要获得授权,必须具备三性,即新颖性、创造性和实用性。 MORE
2023-10-12 谢伊Shay
近日,赛诺菲宣布与梯瓦制药合作,共同开发用于治疗克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的新型抗TL1A疗法TEV'574,赛诺菲将支付5亿美元预付款,以及高达10亿美元的开发和里程碑付款。 MORE
2023-10-12 赵言午
Next Generation Sequencing (NGS) ICH Q5A R2草稿已于2022年10月对公众发布:建议将基于核酸检测的方法(PCR, NGS)应用于外源因子检测。 欧洲药典 EP 5.2.4 也提及对于疫苗产品的质控可用体外方法替代体内方法。 MORE
2023-10-11 Charles River
作为2021年《Science》年度十大科学突破--“摇头丸”可治疗创伤后应激障碍(PTSD),与当年美国默克公司的抗新冠病毒药物莫奈拉韦齐名。 两年过去了,“摇头丸”MDMA在PTSD患者中的Ⅲ期临床试验(MAPP2)结果近日得以公布,有望成为第一个获得 FDA 批准的迷幻剂,也将打破20 多年没有批准新的 PTSD 治疗方法的困局。 MORE
2023-10-10 Maskey
近年来,国产创新药License-out蔚然成风,中国已经日渐成为全球新药研发一个重要创新策源地。2019年底泽布替尼获得FDA批准上市,开启了国产创新药进入美国市场的先河,未来会有越来越多创新药成功闯关FDA。 MORE
2023-10-09 Armstrong
连续生产在食品、石化和化学品生产上已经被使用多年,也引起了生物制药行业的广泛兴趣。和Batch不同的是,连续生产中原料在工艺起点持续加入,终产品在终点持续收获,理论上中间没有停留的步骤,所以被称为连续生产,这个过程可以做到药品的质量在生产过程中被很好地控制。 MORE
2023-10-08
抗体偶联药物(ADCs)是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物,可以向肿瘤内选择性地输送有效的细胞毒性药物。在过去的十几年中ADC取得了长足的进展。 MORE
2023-09-28
最近关于原研药和集采药的效果好坏的话题很火,国家的一致性评价开展这么多年,集采也搞了好多波,中国仿制药质量其实已经今非昔比,但很多医生、医药上下游从业者仍然停留在原研的就是强的认知上。 MORE
2023-09-24
近日,新诺威发布公告称,拟对巨石生物实施现金增资18.71亿元,其中10.41亿元计入注册资本,8.30亿元计入资本公积,通过增资,新诺威取得巨石生物51%股权实现控股。 MORE
2023-09-15 赵言午
2023年是医药行业20年来最煎熬的一年,因为集采,大部产品的利润被腰斩,即便是集采外的特色品种,也因医疗反腐而“劣币可以驱逐良币”的“笑声”不再。但尽管如此,笔者还得再泼一盆冷水,中国仿制药行业最寒冷的冬天还没有到来…… MORE
2023-09-15 魏利军
据2023半年报显示,泽璟制药实现营收2.2亿元,同比增长108.66%;归母净利润亏损1.14亿元,同比大幅收窄1.33亿元。 MORE
2023-09-14 陈正青
原料药是制剂中的有效成分,在产业链上处于核心环节,堪称医药工业的“芯片”,在医药行业中占据着重要地位——自20世纪90年代中期开始,经过20多年的发展,中国目前已成为全球主要的原料药生产和出口大国。本文系统梳理了原料药行业的概况以及全球原料药和中国原料药的发展现状,分析了中国原料药产业面临的挑战与机遇,展望了中国原料药产业的发展趋势。 MORE
2023-09-13 林松 乔智涛 陈洪
医药工业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业,是健康中国建设的重要基础——2022 年 1 月发布的《“十四五”医药工业发展规划》提出了医药工业制造水平系统提升的目标:药品、医疗器械全生命周期质量管理得到加强, 通过一致性评价的仿制药数量进一步增加;企业绿色化、数字化、智能化发展水平明显提高,安全技术和管理水平有效提升,生产安全风险管控能力显著增强。 MORE
2023-09-08 李树德
2024-03-12
2024-02-29
2024-02-29
2024-02-13
2024-02-05
2024-02-04
2024-03-01
2023 年 8 月 25 日对于全球制药行业来说是非常重要的一天,新版 EU GMP 附录 1《无菌药品生产》(以下简称新版附录 1)于这一天正式生效。该文件对无菌灌装操作具有深远影响。对于新版附录 1 的生效,制药生产企业需要思考哪些问题?设备供应商(如星德科)又该如何帮助促进该文件的落实呢?
作者:Johannes Rauschnabel 博士